抗癌奇兵征服晚期实体瘤不是梦五大泛癌

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近年来,肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗,对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞,而不损伤人体其他正常细胞,这是一种基于细胞分子水平的治疗手段,可以理解为对“基因”下药。它能够识别肿瘤细胞特有的基因变异,针对已经明确的致癌位点,使用不同的靶向药物来阻断肿瘤细胞的生长、繁殖的信号传导通路,从而杀死癌细胞。

而被称为“第四种疗法”的免疫治疗是国内外肿瘤治疗研究领域的绝对热点,可以称之为一次革命性的突破。早在年,《科学》杂志评出的年度十大科学突破排行榜中,免疫治疗就已高居榜首。不管是PD-1/PD-L1疗法还是众多细胞免疫疗法都如雨后春笋般纷纷崛起,发展迅速,这无疑掀起了一场癌症治疗的热潮。

那么今天小编就最近热门的抗癌药物及针对实体瘤治疗的细胞免疫疗法作一汇总,希望总有一款适合各位癌友们!

药物篇

有效率达79%,不限癌种拉罗替尼攻克NTRK实体瘤

在年美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上更新了广谱抗癌药拉罗替尼治疗NTRK实体瘤的最新数据。

其中,NTRK融合组的中位缓解持续时间(DOR)为35.2个月,非融合组的DOR为3.7个月。融合组的中位无进展生存期(PFS)为28.3个月,非融合组的中位PFS为1.8个月。融合组的中位总生存期(OS)为44.4个月,非融合组的中位OS为10.7个月。融合组在中位DOR、中位PFS以及中位OS表现方面都优于非融合组。

治疗反应:NTRK融合组中64%的患者仍在继续治疗。

在肿瘤尺寸改变方面,融合组相比非融合组体现了较大的肿瘤大小的缩小。在ORR方面,融合组的ORR为79%,非融合组的ORR为1%,融合组的疗效显著优于非融合组。在最佳反应方面,融合组中CR率为24%,而在非融合组,CR率为0。从而可以看出融合组在疗效和最佳反应方面的表现都显著优于非融合组。

相关文章:总缓解率高达79%,不限癌种的广谱抗癌药拉罗替尼国内招募正在进行中!!

广谱抗癌药拉罗替尼国内招募正式开始

去年7月,拉罗替尼将在国内开展临床招募的信息公布后,引起了广泛的   结果显示:   1、44%(12名)的患者有效果,包括1名完全应答,9名部分应答和2个未确认的部分应答;   2、疾病控制率为89%;   3、中位随访时间为3.5个月,12例患者中有11例持续应答;   4、没有任何严重的副作用发生。   5、疾病控制率89%!首个迎战实体瘤的细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号!

TILs疗法最新临床试验招募信息

目前,这款新型的免疫疗法暂未上市,但在全球范围内开展了多项针对各类实体肿瘤(非小细胞肺癌,结直肠癌,卵巢癌,黑色素瘤...)的临床试验,申请流程如下:1.按要求将病历资料提交至无癌家园医学部;2.医学部初步评估后匹配合适的临床试验;3.向相应的试验中心提交病历资料;4.评估通过后协助患者参加临床试验。

CAR-T疗法突破实体瘤治疗瓶颈,抗癌效果翻倍!

目前,随着CAR-T代数的更迭,CAR-T在增殖、细胞因子释放等方面有了明显改进,这一技术终于破冰,越来越多的临床试验开始尝试将CAR-T细胞疗法用于实体瘤,晚期实体肿瘤患者受益于CAR-T疗法不再是梦!国内CAR-T细胞治疗实体瘤、血液肿瘤临床研究进行中

医院正在积极进行各类肿瘤的CAR-T临床研究,癌友们若想申请可以咨询无癌家园医学部。

胰腺癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、复发难治性甲状腺癌、结直肠癌、胃癌等

小编有话说

近年来,科学家们已经做出了相当大的努力来开发新药物、新免疫疗法攻克不同的癌症。我们期待着,越来越多的临床前/临床试验数据能够拼凑出一幅完整的拼图,充分展示出靶向药、PD-1/PD-L1及细胞免疫疗法治疗众多癌种的真正实力。相关文章:7月最新

抗癌新药井喷上市!上百种癌症靶向,免疫治疗药物免费用药招募信息公布

向死而生,跨越10年的超级幸存者凭借新型免疫疗法TIL完成生存期大逆转!

惊艳!新型CAR-T疗法层出不穷,对抗实体瘤带来新惊喜!

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