基因检测：
基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
基因检测与健康：
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
引发疾病的根本原因有三种：
(1)基因的后天突变；
(2)正常基因与环境之间的相互作用；
(3)遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因：
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因"工作"正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
准确率：
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.%。
基因检测疾病类型：
1、恶性肿瘤疾病31种：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。
2、心脑血管疾病18种：肥胖症、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、脑中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病窦综合症、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。
3、代谢与免疫系统疾病19种：2型糖尿病、Iga系肾病、选择性Iga系膜增值性肾炎、哮喘、类风湿性关节结炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合症、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重型肝炎、原发性胆汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。
4、呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病17种：妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-1抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊性卵巢综合症、慢性阻塞性肺病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。
5、肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病1a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP1病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌扭转张力障碍、克雅氏病(CJD)、肢带型营养不良症、Canavan病、布卢姆氏综合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森氏症、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性自律神经失调、原发性震颤、不宁腿综合症等。
6、眼耳鼻喉科及皮肤科疾病12种：麻风、白癜风、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、瘢痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。
7、精神类疾病13种：酒精性成瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为失调、抑郁症、多动症、双相情感障碍、失读症、抽动性秽语综合症、迟发性运动障碍等。
提供健康风险：
人们生活在很多不良环境因子里，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到"个性医疗，解码健康"的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
女性肿瘤基因检测套餐，筛查的疾病有鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌。
1、基因检测有什么意义呢？
探究基本遗传特性
我们可以从遗传密码中探究最真实的自己，比如为什么我喝酒会脸红？我有什么天赋？我是节食减肥快，还是跑步减肥快？这有助于我们养成最合适的健康管理方式，对生活工作等也有指导意义。
预防疾病风险
几乎所有的疾病都与基因有关，尤其是遗传性疾病，我们更是可以提早在基因里发现异常。
如果能在人体发生病变前通过基因检测发现基因型的改变，找出相关疾病易感基因，则能提前预测患病的可能性，从而有针对性地预防癌症。
判定环境影响
我们的基因天生而来，但是不良的环境因素可能会诱导基因产生致病突变，如长期熬夜、喝酒、抽烟、空气污染、食品饮水问题、压力过大、家里有害物质超标等等。
可以通过基因检测了解个体受环境影响发生不同疾病的风险概率，尽早干预，降低身体损害。
节省健康开支
基因检测帮助我们更加了解自己的身体，避免盲目补充保健品和药物滥用，及早预防和发现，避免后期病症带来更大的经济支出和身体伤痛。
2、健康的人需要基因检测么？
易感基因检测就是针对大众健康人群，易感基因检测的位点是基于全基因组关联分析研究（GWAS）大量样本病例得出的，易感基因的差异天生就存在于每个人体内，若有家族史，则带有高风险易感基因的概率更大。
通过检测就可以知道健康的人有哪些先天的“健康雷区”，所以基因检测是专为健康人群开发定制的。
3、基因检测的适用对象？
拥有主动健康意识者
亚健康人群：生活节奏快、工作压力大、经常熬夜、常常处于紧张状态者
疾病高风险人群：
家族中有某种异常遗传疾病的人群
家族中有某些重大疾病或慢性病的人群
长期处于污染环境或高辐射环境的人群
长期缺乏运动者；肥胖、超重者
有长期吸烟、饮酒等不良生活习惯者
4、口腔取样采集DNA可靠吗？为什么不用血液？
唾液里有脱落的口腔上皮细胞和唾液腺来源的白细胞，其中含有DNA，可用来检测。
血液、唾液、排泄物等均含有DNA，但血液取样需要扎针，为创造无创无痛、方便快捷的体验，故不用血液。同时采样包经过严格的无菌操作，科学安全。
5、基因检测的保质期有多久？
一般来说是终身受用，因为目前检测的都是胚性突变，这些突变与生俱来且终生不变。
随着科学研究和基因研究的不断进展，更多的疾病相关基因被发现，检测的疾病位点和疾病种类还将不断扩充，对一种疾病可以增加更多的相关基因检测位点，检测数据也会根据研发进展实时更新。
6、检测报告能看出什么？
每一个基因、每一个位点与癌症的相关性
每个检测结果的类型、基因图谱，甚至实验室检测小哥的姓名
每个检测结果代表的疾病防御能力
专家对检测结果的解读及定期个性化检查建议
所检测肿瘤的健康科普知识
7、如果是低风险，是不是就不会得癌症？
检测结果是低风险，说明我们对这种疾病的先天预防能力较强，但是检测结果并非唯一依据，存在各种因素影响导致结果出现偏差的可能性和风险性。
所以，注意保持良好的生活习惯、饮食、作息习惯，才能提高健康水平和生活质量，延长寿命。
8、如果检测出来是高风险，该怎么办？
检测结果是高风险，说明我们对这种疾病的先天预防能力较弱，可在检测报告中根据专家的建议，进行早期筛查，并针对预防，防范于未然。