基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的，包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
基因与健康
现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
引发疾病的根本原因有三种：
()基因的后天突变；
(2)正常基因与环境之间的相互作用；
(3)遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病，都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因工作正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新，保证蛋白质数量和质量的正常，这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
基因检测与常规体检的区别?
疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如:早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
准确率
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.%。
检测疾病类型
、恶性肿瘤疾病3种：肺癌、胃癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、直肠癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫肌瘤、原发性肝癌、胰腺癌、甲状腺癌、脑膜瘤、口腔癌、皮肤黑色素瘤、神经母细胞瘤、神经胶质瘤、多发性骨髓瘤、皮肤鳞状细胞癌、脑动脉瘤、肾癌、睾丸癌、皮肤基底细胞癌、胆囊癌、皮肤癌、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。
2、心脑血管疾病8种：肥胖症、高血压、高胆固醇、腹主动脉瘤、冠心病、脑中风、瓜氨酸血症、范可尼贫血、酪氨酸血症酪氨酸血症、病窦综合症、深静脉血栓、周围动脉疾病、枫糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿症、房颤、同型胱氨酸尿症等。
3、代谢与免疫系统疾病9种：2型糖尿病、Iga系肾病、选择性Iga系膜增值性肾炎、哮喘、类风湿性关节结炎、过敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性荨麻疹、视神经炎、干燥综合症、过敏性鼻炎、尿毒症、慢性重型肝炎、原发性胆汁肝硬化、型糖尿病、肝炎后肝硬化等。
4、呼吸、消化与泌尿生殖系统疾病7种：妊娠性肝内胆汁淤积症、支气管哮喘、胎盘早剥、克罗恩病、溃疡性结肠炎、先兆子痫、α-抗胰蛋白酶缺陷、胆结石、结节病、呼吸暂停综合征、多囊性卵巢综合症、慢性阻塞性肺病(COPD)、非酒精性脂肪性肝病、子宫内膜异位症、囊性纤维化、慢性肾病、乳糜泻等。
5、肌肉、骨骼关节及神经类疾病27种：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis病、偏头痛、骨性关节炎、糖原累积病a型、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病、RCDP病、肌萎缩侧索硬化症、丛集性头痛、老年痴呆症、周期性头痛、肌扭转张力障碍、克雅氏病(CJD)、肢带型营养不良症、Canavan病、布卢姆氏综合症、第十一因子缺乏症、背痛、腰椎间盘突出症、帕金森氏症、进行性核上性麻痹、多发性硬化症、家族性自律神经失调、原发性震颤、不宁腿综合症等。
6、眼耳鼻喉科及皮肤科疾病2种：麻风、白癜风、硬皮病、屈光不正、剥脱性青光眼、红斑狼疮、瘢痕形成、耳硬化症、异位性皮炎、尿道下裂、老年性黄斑变性、牛皮癣等。
7、精神类疾病3种：酒精性成瘾、躁狂症、阅读障碍、精神分裂症、强迫症、学习行为失调、抑郁症、多动症、双相情感障碍、失读症、抽动性秽语综合症、迟发性运动障碍等。
提供健康风险管理最好的依据
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的个性医疗，解码健康的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
女性肿瘤基因检测套餐，筛查的疾病有鼻咽癌、食管癌、白血病、肝癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌、膀胱癌、宫颈癌、卵巢癌、肺癌。
浙江思成生物科技有限公司
浙江思成生物科技有限公司简介
浙江思成生物科技有限公司（以下简称思成科技），是义乌市市政府引进的高新技术项目，市政府免费给予思成科技平米办公场地以及3套员工公寓。公司座落于义乌市雪峰西路号科学创业园内。
思成科技是上海钊鼎生物科技有限公司旗下全资子公司，是一家专业从事高科技生物产品推广与普及的销售型生物科技公司。
思成科技七位创始人股东全部是实力雄厚的成功人士，在实现各自的财富自由后，积极承担社会责任，热心回馈社会。积极响应国家领导人提出“大众创业，万众创新”的号召，顺应时代发展，斥巨资投入基因医学这一科技创新项目。同时带动身边00亲戚朋友成为公司众筹股东共同参与这项前景无限的高新项目，共谋未来发展。七位创始人始终走在时代前列，以互联网思维经营企业，走互联网+高科技的微营销模式，进行线上线下全覆盖，将以光速打造高科技爆款产品，并以产品的神奇疗效快速锁定一大批忠实粉丝客户
年0月，中、美、英、日、法、德决定投资30亿美元，正式启动人类基因组计划。由00多名科学家参与了这一浩大的工程研究。其核心内容是构建DNA序列图，即分析人类基因组DNA分子的基本成分及碱基的排列顺序，绘制成序列图。
通过基因组研究，就有望弄清楚人类各种疾病的根源，从而揭示生命的所有奥秘。它与“曼哈顿计划”、“阿波罗登月计划”被并称为20世纪人类最伟大的3大科学计划。而它的意义却远远超过另外两大计划。
上世纪80年代，国家将基因研究列为“七五、八五”重点科技攻关项目。郭礼和教授为该项目主要负责人，并由中科院上海细胞生物学研究所承担此任。年，实验室成果产生，制造出与人体自身活性完全一致的9个氨基酸残基组成单链多肽产物。年，研究成果被列入国家药典的基因重组类产品。
年，思成GCAT联合创始人之一楼秀余教授在美国亚特兰大洲大学攻读基因工程技术时，发现美国生产的基因重组类产品销往中国市场价格高得离谱，是成本价的近百倍。同时，他了解到早在年中科院HGH的生产技术已经成熟，只是尚未实现工业化生产，便毅然归国创业，立志为祖国的生物科技进步作出贡献，使国人不再花高价买健康。年楼教授联合了中科院细胞生物学研究所的科学家们一起从事基因抗衰老领域应用方面的研究，并于年由其个人投资成立了上海舒泽生物科技研究所。为了使基因产品在我国抗衰老领域大显身手，使富裕起来的国民能够享受这一尖端基因科技成果，楼教授不惜变卖家中一切值钱的资产筹集巨资购买大量实验仪器，带领科学家进一步开展技术攻关，通过大分子包裹技术，在HGH分子表层进行纳米处理，防止它被胃蛋白酶破坏。经过几个月夜以继日的奋战，终于在年2月研制成HGH多肽胶囊，并于年3月在杭州首发。酷爱基因工程事业的楼教授从未停止科研探索的步伐，在HGH投放市场大获成功后，信心百倍，带领舒泽科研团队从事基因工程重组人超氧化物歧化酶SOD研究，并作为自己的人生使命来实践。
思成科技GCAT产品是属于高科技基因重组类产品，GCAT基因产品的推出将彻底颠覆国民对健康的认知，重新定义健康的概念。
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