第三剂抗体水平表现出5到10倍的效果,疫

据《意大利新华时报》晓晨7月9日编译《信使报》综合报道：

意大利国家卫生研究院在国家疫苗登记处记录的数据中发现，从6月21日到7月4日期间，已接种完全两剂疫苗人群中受到抗体保护率高达80%，在预防感染后形成最严重疾病方面的有效性高达%。为此，意大利更是坚信了推广疫苗接种的信心，并鼓励所有民众积极接种。

辉瑞-生物科技公司表示他们将在未来几周内向包括美国卫生当局疾病控制和预防中心，以及食品和药物管理局（FDA）和欧盟的药品管理局（EMA）申请批准第三剂新冠疫苗的使用。据悉，辉瑞-生物科技公司的一项临床试验的初步数据表明，与接种前两次辉瑞疫苗相比，第三剂疫苗在针对亲本菌株和Beta变体的抗体水平表现出了5到10倍的效果。不过美国卫生当局认为，尽管新冠的新变种已经开始大肆传播，但已经接种了两剂疫苗的美国人不需要接受第三次接种。欧盟委员会发言人对此表示：欧盟已准备好迎接变种的挑战，以及可能需要第三剂疫苗加强剂。不过他们仍然需要遵循科学和欧洲药品管理局的建议，再决定是否给欧洲公民接种第三剂疫苗。而且现在就决定是否需要接种第三剂还为时过早，因为当前仍然没有足够数据来证明免疫活动和疫苗保护将可能持续多长时间。

意大利药品管理局发布了关于新冠疫苗的第六份药物警戒报告，该报告收集和分析的数据涉及年12月27日至年6月26日期间，意大利国家药物警戒网络中登记的关于当前疫苗接种运动中使用的四种疫苗的疑似不良反应报告。该报告在共收到的49,,次接种中，有76,例不良反应报告（报告率为每10万次接种中就有例不良反应）。其中87.9%的不良反应为非严重事件，例如注射部位疼痛、发烧、虚弱、疲劳、肌肉酸痛。严重报告占总数的11.9%，发生率为每10万剂接种中就有18例严重事件。无论疫苗类型、剂量（第一次剂第二剂）以及疫苗接种的可能因果作用如何，不良反应大多数（约80%）发生在接种疫苗的同一天或第二天，只有很少的发生在超过48小时。

大多数不良反应报告与辉瑞（Pfizer-BionTech）疫苗有关，占比例69%），这也是迄今为止疫苗接种活动中使用最多的疫苗（70.6%的给药剂量）。与阿斯利康疫苗（AstraZeneca/Vaxzevria）有关的不良反应占有比例较少，为24.7%，给药率为17.3%。莫德纳疫苗（Moderna）的不良反应率为5.2%，9.6%的给药剂量。强生的詹森疫苗（Janssen）的不良报告为1.1%，给药量为2.5%。对于所有疫苗，报告最多的不良事件是发烧、疲劳、头痛、肌肉/关节疼痛、注射部位疼痛、发冷和恶心。最常报告的与疫苗接种相关的严重不良事件，即具有严重症状的流感样综合征，多数发生在在第二剂的mRNA疫苗和第一剂Vaxzevria后更常见。