近日，中关村生命科学园入驻企业百济神州宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准其抗PD-1抗体药物百泽安?（替雷利珠单抗注射液）用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者：既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者；既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。百济神州高级副总裁、实体瘤首席医学官MarkLanasa医学博士表示：“百泽安?针对MSI-H和dMMR实体瘤患者的临床试验结果证明，针对各个瘤种及各项临床终点的指标，百泽安?均显示出一致且持久的治疗效果。我们为此项适应症在中国获批感到自豪，一直以来，我们持续发掘百泽安?的充分潜力，积极提升该药物的可及性，以满足患者未竟的医疗需求，此次获批再次印证了我们的承诺。”
图文来自：百济神州
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