临床前药效学评价是药物开发的必经过程，也是对筛选到的活性物质的验证和提升。人类疾病动物模型的应用是临床前药效评价的一个核心环节，病理学又是动物体内药效评价的直接、可靠、精准的金标准手段。
凯斯艾生物科技（苏州）有限公司（以下简称“凯斯艾”）创始人庄永杰博士和他的团队将着重介绍如何为新药研发的企业提供完善而有特色的临床前药效学评价以及病理学技术的评价服务。
系统呈现临床前药效学评价以及病理学技术评价的关键环节，顺利走上新药研发之路。
1会议时间、地点
时间：年11月23日（周四）上午09:00-11:50
地点：高新大道号光谷生物城创新园B11栋室
2主办单位
武汉国家生物产业基地建设管理办公室
武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会
凯斯艾生物科技（苏州）有限公司
3会议议程
09:15-09:45病理学与新药研发
09:45-10:15心血管疾病模型与新药研发
模型-I：急性心肌梗死模型；
模型-II：动脉硬化模型；
模型-III：外周血管炎模型
模型-Ⅳ：肺动脉高压模型；
模型-V：高血压模型；
模型-VI：动脉瘤模型
模型-VII：扩张性心肌病模型
10:15-10:45肺损伤、哮喘、肺纤维化疾病模型与新药研发
模型-I：急性肺损伤模型；
模型-II：急性哮喘模型；
模型-III：慢性哮喘模型；
模型-IV：慢性肺纤维化模型；
模型-V：慢性肺纤维化-COPD模型
10:45-10:55休息
10:55-11:25肝脏NASH疾病模型与新药研发
模型-I：营养障碍诱导的NASH模型；
模型-II：肥胖诱导的NASH模型；
模型-III：糖尿病诱导的NASH模型；
模型-IV：高脂高胆固醇诱导的NASH模型
模型-V：NASH-HCC模型
11:25-11:50其他感兴趣的疾病模型与新药研发交流
4报名方式